當(dāng)?shù)貢r間6月9日，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（HHS）部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）宣布，他將解除為美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）提供咨詢的免疫實踐咨詢委員會（ACIP）所有17名成員的職務(wù)，這些人將被迫“退休”。
肯尼迪周一在媒體上發(fā)表評論文章稱：“需要徹底清除所有成員，才能重建公眾對疫苗科學(xué)的信心。”
美國疾控中心的免疫實踐咨詢委員會負責(zé)審查疫苗數(shù)據(jù)并提出建議，以確定哪些人有資格接種疫苗，以及保險公司是否應(yīng)該承保。該小組由獨立的專家組成，他們根據(jù)嚴(yán)格的科學(xué)審查和證據(jù)提出這些建議。
目前尚不清楚肯尼迪將任命誰組建新的小組。ACIP計劃于6月25日至27日舉行會議，屆時將就呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗和其他免疫接種提出建議。
在肯尼迪領(lǐng)導(dǎo)美國HHS以來，他已經(jīng)宣布停止為健康兒童和健康孕婦推薦常規(guī)的新冠疫苗，并取消了為預(yù)防未來大流行病的新疫苗研發(fā)項目。
不過，ACIP的專家提出了不同的建議。在該小組專家顧問的建議下，美國CDC表示，如果家長和醫(yī)生同意需要，新冠疫苗仍然是健康兒童的一種選擇。
在美國，CDC也可獨立于FDA，對已經(jīng)審批上市的疫苗接種范圍提出更嚴(yán)格的推薦建議。例如，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)默沙東的HPV疫苗用于9至45歲的女性和男性。但CDC僅建議9至26歲的患者使用該疫苗，因為該疫苗對27至45歲人群的公共健康獲益較低。
肯尼迪上任后推行的包括加強對疫苗監(jiān)管審查等一系列政策正在對疫苗廠商構(gòu)成新的威脅。FDA上個月表示，計劃要求制藥商在65歲以下健康成年人中對新冠加強疫苗進行臨床試驗，并與安慰劑進行對照試驗，才能獲得批準(zhǔn)。
為此，Moderna已經(jīng)撤回了流感和新冠聯(lián)合候選疫苗的申請。該公司稱，需要等待流感疫苗后期試驗的有效性數(shù)據(jù)。
此外，特朗普政府還撤回了去年7月和今年1月授予Moderna公司的用于在研疫苗研發(fā)和采購的近8億美元資金。
自去年6月以來，Moderna股價已累計下跌超80%，今年至今跌幅超過30%，目前市值僅剩百億美元。在新冠疫情期間，Moderna市值曾超過千億美元。
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