【編者按】當前，中國老齡人口不斷增長，導致患有慢性病及癌癥等各種老年疾病的患者人數增加。例如，2023年中國糖尿病患者人數達到143.4百萬人，預計2...
當前，中國老齡人口不斷增長，導致患有慢性病及癌癥等各種老年疾病的患者人數增加。例如，2023年中國糖尿病患者人數達到143.4百萬人，預計2030年將增至157.6百萬人。2023年中國癌癥發病人數為4.9百萬例，預計到2030年將達到5.6百萬例。預計患者人數不斷增加，將刺激對藥物及治療的需求，從而推動中國醫藥市場的增長。
廣東東陽光藥業股份有限公司(以下簡稱東陽光藥)成立于2003年，主要從事藥物的研發、生產和商業化，專注于創新藥亦涉及改良型新藥、仿制藥和生物類似藥。當前公司的主要產品涉及感染、慢病及腫瘤等治療領域。
以自主研發為驅動，東陽光藥已開發多元化且強大的產品組合。截至2025年6月，該公司在不同國家及地區(包括中國、美國及歐洲)擁有150款獲批藥物。同時，在中國及境外市場銷售48種及23種藥品。現有的產品組合專注于感染及慢病治療領域，主要包括五款主要的抗感染藥物，包括暢銷產品可威?(磷酸奧司他韋)、一款自主研發的1類創新藥東衛恩?(磷酸依米他韋)及其他三款主要抗感染仿制藥，九款用于治療慢病的主要產品，包括五款胰島素產品及其他四款主要慢病治療仿制藥。
特別地，截至2025年6月，該公司已在美國和澳大利亞完成了四款新藥的I期臨床試驗。同時，公司于2023年12月向美國FDA提交生物類似藥甘精胰島素的BLA，一直積極應對美國FDA提供額外資料以促進批準程序的要求，并有望成為首家獲美國FDA批準豁免III期臨床試驗在美國上市甘精胰島素的中國制藥公司。
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